【Ingrediente】Ingredient activ: peginterferon -2b. Sursa ingredientelor active: Această tulpină este făcută din interferon uman recombinant 2b exprimat prin sistemul de drojdie și modificat cu polietilen glicol (40 kD tip Y). Excipienți: clorură de sodiu, acetat de sodiu, manitol, acid aspartic, apă pentru preparate injectabile, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului.
【Proprietăți】Lichid limpede incolor.
【Indicații】1. Hepatita cronică B Acest produs este potrivit pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți. Pacienții nu trebuie să fie în stadiul de decompensare hepatică, iar hepatita cronică B trebuie confirmată prin markeri serici (aminotransferaze crescute, AgHBs, ADN VHB). 2. Hepatita cronica C Acest produs este utilizat pentru tratarea pacientilor adulti cu hepatita cronica C. Pacientul nu trebuie sa fie in faza hepatica decompensata. În tratamentul acestei boli, acest produs trebuie utilizat în combinație cu ribavirina. Când acest produs este utilizat în combinație cu ribavirină, vă rugăm să consultați și informațiile despre produs ale ribavirinei. Atunci când ribavirina este intolerantă sau contraindicată, acest produs poate fi utilizat numai pentru tratament.
【Depozitare】Sigilat, ferit de lumină, depozitat și transportat la grade 2-8 . Nu congelați sau agitați puternic. Medicamentele trebuie ținute la îndemâna copiilor.
[Specificații] 135 micrograme(500,000 U)/0,5 ml/buc (preumplut)
【Ambalare】Seringă preumplută: 1 bucată/cutie.
【Data de expirare】Setata provizoriu pentru 36 de luni
Ingrediente farmaceutice:
Proteine derivate din gene de citokine recombinante
Compozitia chimica:
Ingredient activ: proteină recombinată derivată din gena citokinei, care este făcută din E. coli care conține gena proteinei recombinate derivate din gena citokinei, după fermentare, izolare și purificare ridicată. Excipienți: clorură de sodiu, polisorbat 80, alcool benzilic, acetat de amoniu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Personaje:
Lichid limpede incolor.
Indicatii:
Pentru tratamentul hepatitei B cronice HBeAg pozitiv.
Dozare:
Injecție intramusculară, 10 ug o dată, o dată pe zi. După 12 săptămâni, treceți la 1 dată la două zile, de 3 ori pe săptămână timp de 24 de săptămâni.
Forma de dozare:
injectare
Caietul de sarcini:
10ug/1,0 ml/sticlă
Depozitare:
2 ~ 8 grade departe de depozitarea și transportul luminii.
Data expirării:
18 luni.
Ingrediente farmaceutice:
Danoprevir sodic
Compozitia chimica:
Ingredientul activ al acestui produs este danoprevir sodiu. Nume chimic: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxicarbonil)amino)-2-(({4-fluoroizodihidroindol-2-carbonil)oxi){ {10}},16-dioxo-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadexilciclopropan[e]pirolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecan-14a -carbonil)ciclopropansulfonamidă sodiu. Structura chimică: Formula moleculară: C35H45FN5O9SNa Greutate moleculară: 753,82
Personaje:
Acest produs este o tabletă filmată, care este albă sau aproape albă după îndepărtarea stratului de acoperire, cu pete ascunse de culoare gri deschis.
Indicatii:
Acest produs trebuie combinat cu ritonavir, peginterferon și ribavirină pentru a forma un regim de tratament antiviral pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită C cronică de genotip 1b care sunt nou tratați fără ciroză.
[Specificație] 100mg*28s
[Ambalare] 100mg*28s/cutie.
[Data de expirare] 24 de luni