- 【Ingrediente】Ingredientul principal al acestui produs este alisartan cilexetil. Nume chimic: 2-butil-4-clor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il Ester metilic al acidului ]metil]imidazol-5-carboxilic-[[(izopropiloxi)carbonil]oxi]metil. Greutate moleculară: C27H29ClN6O5
- 【Proprietăți】Acest produs este o tabletă filmată albă, care este albă sau aproape albă după îndepărtarea stratului.
- 【Indicații】Este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ușoare și moderate.
Pentru majoritatea pacienților, doza uzuală inițială și de întreținere este de 240 mg o dată pe zi, iar creșterea continuă a dozei nu poate îmbunătăți în continuare eficacitatea. Efectul antihipertensiv maxim poate fi atins după 4 săptămâni de tratament. Alimentele vor reduce absorbția acestui produs, este recomandat să nu-l luați cu alimente.
- 【Depozitare】Sigilați etanș și depozitați într-un loc uscat.
[Specificație] 240 mg
[Ambalare] 240mg*7s/cutie.
[Data de expirare] 18 luni
- 【Ingrediente】Ingredientul activ al acestui produs este butilftalida, iar denumirea sa chimică este: dl-3-butil-1(3H)-izobenzofuranononă. Structura chimică: Formula moleculară: C12H14O2 Greutate moleculară: 190,24 Excipienți: clorură de sodiu, hidroxipropil- -ciclodextrină, apă pentru preparate injectabile.
- 【Proprietăți】Acest produs este un lichid limpede incolor.
- 【Indicații】Accident vascular cerebral ischemic acut ușor și moderat.
- 【Utilizare și dozare】Acest produs trebuie administrat în decurs de 48 de ore de la debutul bolii. Perfuzie intravenoasă, 25 mg (100 ml) de două ori pe zi, fiecare timp de perfuzie nu este mai mic de 50 de minute, intervalul dintre cele două doze nu este mai mic de 6 ore, iar cursul tratamentului este de 14 zile. Seturile de perfuzie din PVC au un efect evident de adsorbție asupra butilftalidei, astfel încât numai seturile de perfuzie din PE pot fi utilizate la perfuzia acestui produs. Nu există date de cercetare privind eficacitatea și siguranța acestui produs atunci când este început la 48 de ore de la debutul bolii.
- 【Depozitare】Depozitare sigilată.
[Specificație] 100 ml: 25 mg de butilftalidă și 0,9 g de clorură de sodiu
[Ambalare] 100 ml: 25 mg de butilftalidă și 0,9 g de clorură de sodiu
[Data de expirare] 24 de luni.
- 【Indicații】Terapia trombolitică pentru infarctul miocardic acut cu supradenivelarea ST. Acest medicament trebuie utilizat cât mai devreme posibil în intervalul de timp după apariția simptomelor.
- 【Contraindicații】Urokinaza umană recombinantă pentru injecție nu trebuie utilizată la pacienții cu tendință de sângerare cu risc crescut.
[Specificație] 5 mg (500,000 UI)/buc
[Ambalare] 5 mg (500,000 UI) / bucată
- 【Ingrediente】Trombopoietină umană recombinantă, albumină umană, clorură de sodiu
- 【Proprietăți】Acest produs este un lichid incolor și limpede și nu există materie insolubilă vizibilă cu ochiul liber.
- 【Indicații】Tratamentul trombocitopeniei cauzate de chimioterapie in tumorile solide, potrivit pentru pacientii cu trombocite mai mici de 50×109/L si medicul considera necesara cresterea terapiei cu trombocite.
- 【Utilizare și dozare】Acest produs trebuie utilizat sub îndrumarea unui medic. Utilizarea specifică, doza și cursul tratamentului variază de la boală la boală, iar doza și metoda recomandate sunt următoarele: atunci când chimioterapia pentru tumorile solide maligne, este de așteptat ca doza de medicament să provoace trombocitopenie și să inducă hemoragie și trebuie să crească trombocitele. , acest produs poate fi injectat subcutanat la 6 ~ 24 de ore după terminarea administrării, iar doza este de 300U pe kilogram de greutate corporală pe zi, o dată pe zi, timp de 14 zile consecutive; În timpul tratamentului, tratamentul trebuie întrerupt atunci când numărul de trombocite revine la mai mult de 100109/L sau valoarea absolută a numărului de trombocite crește la 50109/L. Când chimioterapia este însoțită de leucopenie sau anemie severă, acest produs poate fi utilizat în combinație cu factorul recombinant de stimulare a coloniilor de granulocite umane (rhG-CSF) sau eritropoietina umană recombinată (rhEPO).
- 【Depozitare】2 ~ 8 grade Protejați de lumină și transport.
[Specificație] 15000U/1ml
[Valabilitate] 36 de luni
- 【Ingrediente】Fiecare flacon de preparat liofilizat conține: ingredient activ: peptidă natriuretică recombinantă a creierului uman {{0}},5 mg Ingrediente inactive: manitol 8 mg, fosfat disodic 1,73 mg, fosfat dihidrogen de sodiu 0,93 mg, clorură de sodiu 9 mg.
- 【Proprietăți】Pulbere albă sau bulgări.
- 【Indicații】Acest produs este potrivit pentru tratamentul intravenos al pacienților cu insuficiență cardiacă acută decompensată care prezintă dispnee în repaus sau activitate ușoară. Notă mai mare decât clasa II conform NYHA.
- 【Depozitare】Păstrați la temperatura camerei (nu mai mult de 30 de grade ) ferit de lumină și păstrați cel mai bine la 2-8 grade .
[Specificație] 0.5mg
[Data de expirare] 18 luni.
Ingrediente farmaceutice:
Ingredientul principal al acestui produs este: roxadustat Denumire chimică: N-(4-hidroxi-1-metil-fenoxiizochinolin-3-carbonil)glicină Formula chimică: C19H16N2O5 Greutate moleculară: 352,3407
Indicatii:
Acest produs este potrivit pentru pacienții care urmează un tratament de dializă pentru anemie cauzată de boală renală cronică (IRC).
Forma de dozare:
Capsule
Caietul de sarcini:
20 mg, 50 mg
Depozitare:
Umbrire, depozitat într-un spațiu închis sub 30 de grade.
Data expirării:
36 de luni